В июне этого года Стивен Д. Келлер взял интервью у доктора Мохаммеда Аль-Баяти:
Стивен: Спасибо, что Вы согласились дать нам интервью. Прежде всего, я хотел бы, чтобы Вы сообщили читателями, кто Вы и что привело Вас к серьезному рассмотрению проблемы СПИДа и его причин?
Доктор Аль-Баяти: Я – патолог и доктор токсикологии в области сравнительной патологии из Калифорнийского университета Дэвис и дважды сертифицирован комитетом токсикологии (DABT & DABVT). У меня есть опыт более, чем двадцати лет исследований, преподавания, диагностики и консультационной деятельности в областях токсикологии и патологии.
Я также исполнял обязанности свидетеля-эксперта в некоторых случаях, когда люди подвергались воздействию химикатов на рабочем месте, либо они были жертвами воздействия неправильных терапевтических средств, либо реагировали на побочные эффекты терапевтических средств. В этих случаях я идентифицировал причину (ы) болезней и предоставлял врачам и юристам отчеты с описанием моих выводов. В этих отчетах я также представлял врачам, проводящим лечение, свои рекомендации по контролю и лечению этих болезней.
В 1997 я основал свою консалтинговую фирму по вопросам токсикологии (Международное Токси-здоровье) в Диксоне (Кэлифорния), и на моём веб-сайте представлено описание широкого диапазона услуг, предоставляемых моей компанией (http://www.toxi-health.com).
В октябре 1997, я дал оценку медицинской документации и истории болезни белого мужчины 60 лет, который страдал от легочного фиброза. Его лечили иммунодепрессантами (Имуран и преднизон). Он консультировался со мной, чтобы узнать, не могло ли то, что он подвергался воздействию химикатов на своём рабочем месте (производство Реактивного топлива), и/или его медикоментозное лечение способствовать развитию его болезни и/или может быть оказало влияние его медикоментозное лечение.
Я связался с его лечащим врачом, и в результате этого его лечение преднизоном и Имураном было прекращено. 19 мая 1998, спустя 22 дня после введения последней дозы преднизона, состояние его CD4 + T клеток и CD8 + T клеток улучшилось. Кроме того, его грибковая инфекция и пневмония рассосались после применения краткого курса антибиотика (Доксициклин 200 мг в день, в течение 2 недель) и местнодействующего противогрибкового средства (Лопрокс).
Этот случай возбудил во мне желание изучить медицинскую литературу по проблеме СПИДа, чтобы узнать, были ли другие люди с диагнозом СПИД, у которых бы наблюдалась отрицательная реакция на ВИЧ, и исследовать причины СПИДа. До этого момента я был убеждён в том, что ВИЧ вызывала СПИД, поскольку нам об этом сказали в Центре по контролю и профилактике заболеваний в Соединенных Штатах (CDC) и в Учреждении по проблеме СПИДа с 1984.
Мое исследование причин СПИДа продолжалось приблизительно два года, и я представил полученные результаты в своей книге “Факты свидетельствуют: ВИЧ не вызывает СПИД” и в моих статьях. Первые двадцать страниц моей книги и статьи представлены на моем веб-сайте.
Мои результаты ясно показывают, что ВИЧ не является причиной СПИДа.
Стивен: я прочитал Вашу книгу, “Факты свидетельствуют: ВИЧ Не Вызывает СПИД”, и на меня произвела глубокое впечатление информация, которую Вы открыли в своем исследовании. Какой вклад может сделать токсиколог/патолог в море информации, не увязнув в изобилии информации, которую мы уже имеем?
Доктор Аль-Баяти: Мы можем играть очень важную роль в оценке медицинской информации, представленной врачами, учеными и исследователями и обеспечить правильные интерпретации информации, чтобы добраться до правильной причины болезни. Например, CDC и Учреждение по проблемам СПИДа заявили, что эпидемиология СПИДа указывает, что СПИД вызван вирусом, названным ВИЧ, но моя оценка эпидемиологии СПИДа показала, что ВИЧ не является причиной СПИДа.
Правильный подход, который следует осуществить, чтобы решить проблему СПИДа или любой другой сложной хронической проблемы со здоровьем, – это оценивать все медицинские заключения относительно каждой группы риска, то есть ставить дифференциальный диагноз.
Я использовал этот подход в данном случае для выяснения причин СПИДа в каждой группе риска. Я обнаружил, что эпидемиология и другие медицинские свидетельства ясно указывают, что ВИЧ не является причиной СПИДа, и что СПИД возникает в результате применения иммунодепрессивных лекарств, которые использовались в лечении широкого диапазона болезней, вызванных употреблением наркотиков и алкоголя.
В Африке причиной СПИДа является острое недоедание и разрешением применения эндогенного кортизола. У любого человека, страдающего от острого недоедания, есть СПИД независимо от того, является ли он или она ВИЧ-положительным или отрицательным ВИЧ.
Кроме того, СПИД у людей, страдающих от недоедания, может быть полностью обращён при надлежащем питании и поддерживающей медицинской помощи. Я привёл множество примеров в своей книге, иллюстрирующих эти тезисы.
Стивен: Учитывая, что произошло с доктором Петером Дюсбергом (снижение его финансирования из-за его точек зрения и общественного опроса по проблеме ВИЧ и СПИДа), разве Вы не заинтересованы в обеспеченности работой? Разве Вы не наступаете на пятки господствующему представлению о том, что вирус – это именно то, что фактически вызывает СПИД?
Доктор Аль-Баяти: До ноября 1997 я полагал, что ВИЧ был причиной СПИДа, и у меня не было никакого намерения исследовать эту проблему. Однако, я обнаружил в ноябре 1997, что СПИД может быть вызван другими факторами, и что ВИЧ – безопасный вирус. Я также понял, что AZT и противовирусные препараты убивают людей, и это изменило направление моих исследований.
Я счёл своим долгом, как ученого, исследовать эту проблему, узнать правду, и представить мои результаты нашему правительству и общественности. Я потратил огромное количество времени и денег на решение этой проблемы за последние четыре года без какой-либо финансовой помощи из любого источника. Это было чрезвычайно тяжело для моей семьи, но что давало мне опору в моём продвижении -это мысль о спасении жизней и наших жизненных ресурсов.
Мои результаты были высоко оценены профессором Отто Г. Раабом, токсикологом из Калифорнийского университета Дэвис, так же, как и другими учеными и врачами, которые использовали мои результаты, чтобы спасать жизни людей. Весной 2000, я послал подобные письма с копиями моих книг президенту Мбеки и в Посольство Южной Африки в Вашингтоне. Моя книга была представлена Экспертной Группе по проблеме СПИДа при президенте Мбеки, которая высоко оценила медицинское заключение. Групповой отчет отправлен на http://www.virusmyth.com/aids/hiv/panel/index.htm.
Я не понимаю, почему наше правительство игнорирует это огромное количество медицинских доказательств, которые показывают, что ВИЧ не вызывает СПИД, базируя всю программу решения проблемы СПИДа на неподтверждённой гипотезе. Роберт Галло заявил, что ВИЧ входит в CD4 + T клетки, потому что у них есть специальные рецепторы для ВИЧ, и что ВИЧ убивает клетки CD4+T выборочно.
Я не нашел подтверждения этой гипотезе.
Большинство людей, ВИЧ инфицированных, показывают гиперплазию всех клеточных компонентов лимфатических узлов. (Таких клеток больше, чем нормальных). Кроме того, ВИЧ присутствует во всех клетках в узлах лимфы. Решение нашего правительства об основании всей программы по решению проблемы СПИДа на гипотезе ВИЧ является очень опасным и дорогостоящим решением. Это ошибочное решение подвергаем миллионы людей по всему миру воздействию очень ядовитых противовирусных препаратов, в чём нет необходимости, и на что затрачиваются впустую миллиарды долларов.
Отстаивание моей позиции стоило мне большого количества личного времени, большого количества денег и деловых возможностей. Однако, я продолжаю предоставлять медицинские доказательства врачам, ученым и людям во всём мире, чтобы спасти жизни и жизненные ресурсы.
Я не могу стоять в стороне и наблюдать массовое убийство людей или убийство ещё не рождённых с помощью AZT и других противовирусных препаратов. Я прошу всех прочитать медицинские заключения, которые я предоставил по этой проблеме и прошу наше правительство дать оценку этим медицинским заключениям, ясно показывающим, что ВИЧ не является причиной СПИДа.
Трагическое отравление людей AZT и другими противовирусными препаратами должно быть остановлено. Теперь мы знаем, в чём причины СПИДа по всему миру, и мы знаем, как вылечить СПИД. Медицинские свидетельства, подтверждающие мою точку зрения, представлены в публикациях Энтони Фаучи, а также в моей книге и моих статьях. Я буду счастлив обсудить свои результаты с нашим правительством и с общественностью.
Стивен: В Вашем отчете, который очень подробен, выражено Ваше мнение о том, что люди, страдающие СПИДом, заболели в следствии хронического употребления наркотиков, как незаконного, так и полученного по рецепту. Не могли бы Вы немного прокомментировать это, и сказать, как Вы пришли к этому выводу?
Доктор Аль-Баяти: Я проанализировал медицинские доказательства и определил причины СПИДа, устанавливая дифференциальный диагноз. В США общее количество случаев СПИДа у взрослых составило 573 800 с 1 января 1997, и приблизительно в 90 % этих случаев больные были гомосексуалистами мужского пола и гетеросексуалами, и гомосексуальными наркоманами.
Появление СПИДа в Соединенных Штатах и Европе было зарегистрировано у наркоманов и гомосексуалистов в начале 1980-ых и совпало с синергистическим взаимодействием нескольких событий.
Коротко, эти события включали: распространение незаконного употребления наркотиков, особенно курения крэк кокаина и героина в 1970-ых, одобрение глюкокортикоидных аэрозолей Федеральным Ведомством по Лекарственным Препаратам Соединенных Штатов в 1976, широкое использование глюкокортикоидных ингаляторов, для лечения хронических дыхательных болезней, возникающих из-за вдыхания кокаина и героина, широкое использование алкилированных нитритов гомосексуалистами, чтобы облегчить анальный секс в 1970-ых, и широкое использование стероидов для лечения хронических болезней желудочнокишечного тракта у гомосексуалистов.
Одобрение противовирусных препаратов (AZT и ингибиторов протеазы) и стероидов в США. FDA, чтобы лечить пациентов со СПИДом и бессимптомных пациентов, зараженных ВИЧ, усугубило проблему.
Регулярное использование алкоголя, героина, кокаина, амфетаминов и алкилированного нитрита вызывает хронические проблемы со здоровьем нервной системы, дыхательной системы, сердечно-сосудистой системы, почек и других тканей у этих людей. Большинство этих проблем со здоровьем обычно приводят к лечению большими дозами глюкокортикоидов и/или цитотоксических препаратов.
Кроме того, некоторые гомосексуальные мужчины используют ректальные глюкокортикоиды, чтобы лечить воспаление. Например, лечение пациента преднизоном по 60 мг в день в течение приблизительно трех месяцев может фактически вызвать СПИД. Подобный режим лечения и дозы часто применяются к пациентам, страдающим от фиброза легкого, тромбоцитопении и других химически вызванных хронических болезней.
Я перечислил в Таблицах 12 и 14 моей книги более, чем 30 болезней в группах риска, которые лечатся преднизоном и/или другими иммунодепрессантными лекарствами. Например, Энтони Фаучи в своей книге, озаглавленной “Принципы Внутренней Медицины”, опубликованной McGraw-Hill в 1998, 14-ый выпуск (стp. 1463), описал лечение пациента с фиброзом легкого следующим образом:
“Пробное введение преднизона орально ежедневно начинается с дозы 1 мг/кг и продолжается в течение приблизительно 8 недель. Если не наблюдается ослабления болезненных симптомов или продолжается прогрессирующее развитие, следует подумать о применении дополнительной иммунодепрессии с помощью циклофосфомида. Цель состоит в том, чтобы уменьшить количество лейкоцитов до приблизительно половины нормального основного показателя, вызывая отчётливое понижение полного количества лимфоцитов. Однако, минимальное количество должно поддерживаться на уровне 1000 PMNкл/мЛ”.
При этой дозе количество клеток CD4+T в периферической крови подвергающегося данной терапии человека, по предположению, будет <300/мЛ, что соответствует определению СПИДа, установленного Американским Центром Контроля за Болезнями и Профилактики (CDC).
Кроме того, о прекращении истощения CD4 + T клеток в периферической крови также сообщили ВИЧ + гомосексуальные мужчины после завершения их лечения глюкокортикоидами. Шарпстоун и др. в 1996 сообщили, что у восьми ВИЧ + мужчин с воспалительным заболеванием кишечника, которые использовали ректально препараты стероида, наблюдалось снижение их CD4 + T клеток на уровне 85 кл/мЛ ежегодно.
Четыре из них подверглись колонектомии, что устранило необходимость использовать стероиды, и количество их CD4 + T клеток стало увеличиваться на 4 кл/мЛ ежегодно. Проводилось наблюдение в восьми случаях, когда хирургия не применялась, и было отмечено снижение на 47 кл/мЛ ежегодно, как результат использования ректально стероида [Eur. Дж. Гэстроентрол. Печеночный 8 (6): 575-8, 1996]. Кроме того, исследователи из Университета имени Джорджа Вашингтона и Национальных Институтов Здоровья сообщили о случае с ВИЧ-положительным гомосексуальным человеком с язвенным колитом.
Приблизительно 3 недели до хирургии для язвенного колита, который был неотзывчив к кортикостероидам, количество клеток CD4 + T пациента составляло 930 кл/мЛ крови, и этот показатель упал до 313 кл/мл через 10 дней после начала применения кортикостероидов.
Через пять дней после операции симптомы у пациента пропали, и постепенно введение ему преднизона было прекращено без использования антиретровирусных средств. После хирургического вмешательства количество клеток CD4 T пациента стало прогрессирующе возрастать. Количество клеток CD4 T было 622 кл/мл и 843 кл/мл через 3 и 6 недель после операции, соответственно [Журнал Вирусологии Человека 2 (1) 52-7, 1999].
Пациент был все еще ВИЧ-положительным после операции. Результат в этом случае ясно демонстрирует, что уменьшение количества клеток CD4+T происходило в следствии использования в процессе лечения кортикостероидов, и что ВИЧ – безопасный вирус.
Стивен: Это было хорошо установлено, что и ELISA (ферментный иммуносорбентный тест), и тесты Western Blot не стандартизированы между странами и даже лабораториями, что приводит ко многим ошибочным результатам.
Эти ошибочные результаты наряду с теорией “раннее воздействие – эффективное воздействие”, в свою очередь, привели к тому, что многие доктора предписывали AZT, ингибиторы протеазы и даже преднизон пациентам, которые не показывали симптомов болезней, связанных со СПИДом. Каково Ваше понимание этих двух вводящих в заблуждение тестов, и так как они не стандартизированы, не могут ли они ошибочно убедить людей, что у них – “опасная болезнь”, когда как, на самом деле, её нет?
Доктор Аль-Баяти: Мое исследование было сосредоточено на обнаружении причин СПИДа и связи между ВИЧ и СПИДом. Когда я нашел, что ВИЧ – не причина СПИДа, тогда проблема тестирования на ВИЧ потеряла свою важность. Фактически, я обнаружил, что большинство людей, которые участвовали в главных четырех клинических испытаниях AZT, которые проводились в США между 1986-1992, имели отрицательную реакцию на ВИЧ до того, как их начали лечить с помощью AZT, и их диагнозы базировались только на клинических симптомах.
Четыре опубликованных клинических испытания (1) Фишль и др., Новый Английский Медицинский Журнал 317 (4): 185-191 (1987); (2) Фишль и др., Новый Английский Медицинский Журнал 323 (15): 1009-1014 (1990); (3) Волберданг и др., Новый Английский Медицинский Журнал 322 (14): 941-949 (1990); и (4) Гамильтон и др., Новый Английский Медицинский Журнал 326 (7): 437-443 (1992). Кратко, в общей сложности 2 482 пациента участвовали в этих исследованиях, и только 22 % были ВИЧ-положительными до начала введения AZT, и остальные участники имели отрицательную реакцию ВИЧ (62%) и непроверенные (16 %).
Стивен: В Вашем отчете Вы заявляете, что “повреждение иммунной системы может быть быстро устранено после удаления истинного повреждающего фактора или лечения, направленного на истинные причины”. Могли бы Вы дать нам некоторые примеры того, что Вы подразумеваете под “повреждающими факторами” и “лечения истинных причин”?
Доктор Аль-Баяти: В моем ответе на Q4 я привёл несколько примеров излечения от саркомы Кэпози у пациентов с отрицательным ВИЧ с гомосексуальной ориентацией после прекращения лечения их преднизоном, так же как и примеров прекращения снижения количества CD4 + T клеток у ВИЧ-положительных гомосексуальных мужчин после прекращения применения в их лечении кортикостероидов.
У этих пациентов повреждающим фактором, который вызвал определяемые, как СПИД, болезни (саркома Кэпози и серьезное сокращение количества CD4 + T клеток), были кортикостероиды. С прекращением их применения прекратились и эти болезни.
Ниже приведены еще два примера пациентов, больных саркомой Кэпози. Их опухоли были полностью устранены после прекращения использования преднизона. 66-летний старик с тяжелой бронхиальной астмой получил KS после лечения его преднизоном по 10 – 50 мг ежедневно или через день в течение приблизительно пяти лет [Арч Дермэтол 166 (11): 1280-2].
У второго пациента появилась типичная саркома Кэпози (обширные повреждения кожи и живота) спустя 24 месяца после почечной трансплантации в процессе применения циклоспорина (CyA) и преднизолона. Его саркома Кэпози полностью исчезла после отмены CуA. CуA был введен после эпизода острого отторжения. Через 8 недель саркома Кэпози вновь появлялась на его коже на тех же самых местах, где находились ранее излеченные повреждения. Опухоль полностью исчезла снова после отмены CуA.
Тогда был введён Имуран, и повреждения, свойственные саркоме Кэпози, вновь появились через 6 месяцев. [Am J Nephrol 1992; 12 (5): 384-6].
Кроме того, острое недоедание, как выяснилось, вызывает иммунную дисфункцию и другие серьезные нарушения здоровья. Это нужно учитывать при постановке дифференциального диагноза у пациентах, зараженных ВИЧ, со СПИДом, которые страдают от острого недоедания, прежде, чем определять ВИЧ, как причину СПИДа в Африке.
Фактически открытие атрофии лимфатической ткани у людей, страдающих от недоедания, наблюдалось уже в 1925. Например, в обзоре Джексона по этой теме в 1925 было отмечено, что многие исследователи обнаружили явную тенденцию атрофии лимфатической ткани при всех случаях недоедания. Вес Тимуса (зобной железы) очень чувствителен к недоеданию и ранее определялся, как “барометр питания” [Ясменник, 1972 Ланцет 1 (7741): 92-3)].
Функции иммунной системы, особенно клеточный иммунитет, ослабляются в случаях недоедания. Серьезность ухудшения зависит от степени недоедания, как у человека, так и у животных. В своей книге я представил результаты исследований 345 плохо питающихся детей и двух опытных образцов животных, которые показывают воздействие недоедания на размеры Тимуса и лимфатических органов (Аль-Баяти, 1999 Факты Свидетельствуют: ВИЧ не Вызывает СПИД).
Например, размер тимуса 42 плохо питающихся детей был уменьшен на 90 % по сравнению с соответствующими нормальными контрольными детьми (Пэрент и др. Дж. Клин. Nutr. 60 (2): 274-8, 1994). Во втором исследовании, в которое были вовлечены 110 плохо питающихся детей, зона зобной железы, как было обнаружено, составила 20 % от её размера у здоровых детей, и размер тимуса увеличился от 20 % (по сравнению с нормальными) у плохо питающихся детей до 107 % (от нормы) после 9 недель нормального питания детей (Кавалер и др., Дж. Троп Пердиэтр 44 (5): 304-7, 1998).
Также было получено сообщение о прекращении уменьшения количества клеток CD4+T у ВИЧ + беременных женщин после установления надлежащего питания [Фози и др., Ланцет 351:1447-1482, 1998). Было изучено влияние диеты на клетки T, включая периферическую кровь, у 1 075 зараженных ВИЧ беременных женщин, которые плохо питались. Показатель CD4 + T количества клеток женщин, которые получили поливитамины, увеличился с 424/мЛ до 596/мЛ через шесть месяцев надлежащего питания.
Более подробная информация о ВИЧ и СПИД Вы можете узнать из книги: “Депопуляция и ВИЧ“.